Webinář: Sequencing Spotlight

Budoucnost novorozeneckého screeningu: Genomika již není hudbou budoucnosti – je to realita, která zásadně mění způsob, jakým přistupujeme ke zdraví těch nejmenších. Pro laboratoře po celém světě se otevírají nové možnosti, jak díky sekvenování nové generace (NGS) posunout výzkum a diagnostiku u novorozenců na zcela novou úroveň.

Otázkou už není zda, ale jak tuto technologii efektivně integrovat do praxe.

Proč se zaměřit na genomický screening? Tradiční metody screeningu jsou neocenitelné, ale genomické sekvenování nabízí mnohem širší pohled. Umožňuje identifikovat vzácná onemocnění dříve a s větší přesností, což je pro včasnou intervenci klíčové. Přechod na tyto technologie však vyžaduje pečlivé plánování a strategické rozhodování.

Pozvánka na webinář: Sequencing Spotlight
Společnost Revvity, která čerpá z více než 40 let zkušeností v oblasti novorozeneckého screeningu, pořádá exkluzivní webinář s názvem: "Sequencing spotlight: how to commence newborn genomic research".

Dva přední experti z Revvity Omics, Ephrem Chin and Zeq Ma, Pozvánka na webinář: Sequencing Spotlight", Vás provedou klíčovými aspekty, které musí každá moderní laboratoř zvážit:

In-house vs. Send-out: Vyplatí se budovat vlastní sekvenační zázemí, nebo je lepší využít externí služby?
WGS vs. Cílené panely: Jak zvolit správný rozsah sekvenování (celogenomové vs. cílené panely) pro Vaše konkrétní cíle?
Praktická realizace: Od výběru přístrojového vybavení a softwaru až po finanční plánování a návratnost investic.

Pro koho je webinář určen?

Ať už Vaše laboratoř teprve zvažuje první kroky v oblasti NGS, nebo již máte rozběhnuté projekty a hledáte cesty k jejich optimalizaci, tento webinář Vám poskytne potřebný vhled a praktické rady od špiček v oboru.

Detaily události
Datum: 19. března 2026
Čas: 10:00 AM ET / 16:00 CET

Nenechte si ujít příležitost zjistit, jak může Vaše laboratoř stát v čele revoluce v péči o novorozence.

Klikněte zde a rezervujte si své místo.      Registrace